原位凝膠（in situ gel）是一類以溶液狀態(tài)給藥后，在給藥部位發(fā)生相轉變，由液態(tài)固化形成半固態(tài)凝膠的制劑。近年來，作為一類頗具吸引力的給藥系統(tǒng)，原位凝膠制劑在制藥和生物醫(yī)學應用中日益受到關注。

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原位凝膠的分類與形成機制

根據(jù)原位凝膠在體內的溶液-凝膠相變影響因素不同，可將原位凝膠注射劑分為四類：溫度敏感型、pH敏感型、離子敏感型和原位聚合物沉淀體系等。

圖 原位凝膠在不同溫度下呈現(xiàn)溶液、凝膠態(tài)轉變

圖片來源：Kolawole et al., 2019

原位凝膠的形成機制可分為物理機制與化學機制，其中，物理機制包含如擴散、膨脹，化學機制包含如離子交聯(lián)、酶促交聯(lián)、光聚合作用。不同形成機制的原位凝膠所使用的溶劑及基質種類也各有區(qū)別。

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原位凝膠注射劑的優(yōu)勢

原位凝膠制劑處于溶液態(tài)時，其低粘度的狀態(tài)更有助于給藥，而處于凝膠態(tài)時具有滯留性，能控制緩慢給藥，從而延長藥物在預定部位的停留時間、減少給藥次數(shù)、降低治療劑量、提高患者依從性、減少局部和全身副作用。

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原位凝膠注射劑案例分享

截至目前，全球一共上市了 8 款原位凝膠注射劑，分別屬于鎮(zhèn)痛藥、局麻drug、精神病藥等。下表展示了這幾款產(chǎn)品的處方組成：

可以發(fā)現(xiàn)，在可注射原位凝膠體系中，均加入有機溶劑，包括 NMP、乙醇、苯甲醇、二甲基亞砜，體系中采用的基質包括 PLGA/PLA、大豆磷脂酰膽堿、二油酸甘油酯、三乙酸甘油酯、聚原酸酯等。

下面，我們以 Buvidal/Brixadi 為案例進行一個簡單的分享：

2023 年，Brixadi（Buvidal 的美國商品名）獲得 FDA 批準上市，用于治療阿pian類藥物使用障礙（OUD）。

圖片來源網(wǎng)絡，侵刪

Brixadi 是目前美國一種同時提供每周和每月注射以及個性化劑量選擇的阿pian類藥物使用障礙治療方法，符合目前的每日用藥治療指南。它也是一種可以在口服丁丙諾fei試驗劑量后的第一天開始治療的長效產(chǎn)品。

此外，與美國市場上的其他產(chǎn)品相比，Brixadi 還具有針頭小、劑量大、注射部位多、室溫下穩(wěn)定等優(yōu)勢。

Brixadi 的處方信息如下：

資料來源：Brixadi FDA Label

Brixadi weekly：每毫升溶液中含有活性成分丁丙諾fei 50 mg，以及 10% 無水乙醇，大豆磷脂/二油酸甘油酯 50:50

Brixadi monthly：每毫升溶液中含有活性成分丁丙諾fei 356 mg，以及 30% 無水乙醇，大豆磷脂/二油酸甘油酯 40:60

通過本期的介紹，我們已經(jīng)基本了解到原位凝膠的制備機制與處方成分均較為簡單，且原位凝膠制劑具有給藥頻率低、藥物停留時間長、患者依從性高的優(yōu)點。

隨著未來藥物輔料的發(fā)展，安全性高、可及性好的注射型輔料將持續(xù)助力原位凝膠制劑的發(fā)展。

艾偉拓全新推出二油酸甘油酯，助力國內企業(yè)開發(fā)新型原位凝膠制劑！

產(chǎn)品信息

1. 產(chǎn)品名稱：二油酸甘油酯

2. 英文名稱：Diolein

3. CAS 號：25637-84-7

4. 分子式：C39H72O5

5. 純度：≥95%

6. 水分：0.10%

AVT全新推出 二油酸甘油酯

—— 50份

免費申領

01申領方法

掃描下方二維碼填寫申領信息，即可申領！

02活動時間

起：2024年10月9日

止：2024年11月8日

03活動詳情

1. 申請參與“艾贈送”活動，即表明認可艾偉拓的活動細則；

2. 本次申領的產(chǎn)品：二乙酸甘油酯，一共50份，數(shù)量有限，先到先得；

3. 審核制，申領信息中相同地址/單位僅郵寄一份，以提交順序的申請人為準，審核通過后有專員聯(lián)系發(fā)出；

4. 2024年11月8日后陸續(xù)安排寄出，順豐包郵；

5. 申領樣品不參與本公司艾基金活動；

6. 艾偉拓保留對活動的最終解釋權。